• Tijd: De lezing begint om 13:30u.
  • Vanaf 13:00u verwelkomen wij je met een kopje koffie of thee en wat lekkers.
  • Kosten: De kosten bedragen € 5,00 per persoon.
    Deze lezing staat ook open voor niet-leden.
  • Locatie: Senioren Trefpunt, Molenveste 144, tegenover de molen
    Inschrijven: tot  4 november 2026
  • Contactpersoon: John ten Thije- Boonkkamp,
    Email: lezingen@pvge-Best.nl, Mobiel: +31 610019869

 

Maculadegeneratie

Maculadegeneratie is een oogziekte waarbij cellen in het centrale deel (kegeltjes) van het netvlies slechter functioneren of afsterven. Het centrale deel van het netvlies heet de macula en wordt ook wel de gele vlek genoemd. Door het afsterven van de kegeltjes zie je steeds minder goed en scherp. Het oog kan minder goed tot slecht in staat zijn details en kleuren waar te nemen. Waarom verliezen sommige mensen hun zicht? Welke rol speelt genetica bij oogziekten zoals maculadegeneratie en retinitis pigmentosa? En hoever zijn we in het ontrafelen van deze genetische puzzel?

De meest bekende vorm van maculadegeneratie is ouderdomsmaculageneratie (AMD) die vooral bij ouderen (>60  jaar). Hierbij is een genetische component maar is ook leefstijl van belang. Ook zijn er vormen van maculadegeneratie die op (hele) jonge leeftijd voorkomen, waarbij uitsluitend een genetische component de oorzaak is. Deze laatste vormen zijn het aandachtsgebied van mijn onderzoek.

Op dinsdagmiddag 4 november nodigt de evenementen-commissie je uit voor een boeiende lezing door Dr. Susanne Roosing in het Senioren Trefpunt. Dr. Roosing, expert op het gebied van genetisch oogonderzoek, neemt ons mee in de nieuwste ontwikkelingen en mogelijkheden op het gebied van DNA-analyse en erfelijke netvliesaandoeningen.

DNA bevat de genetische code die ieder persoon uniek maakt. Ook zit de genetische oorzaak van erfelijke netvliesaandoeningen zoals retinitis pigmentosa of maculadegeneratie verborgen in het DNA.

Voor 60-70% van de mensen met een netvliesaandoening kunnen we de genetische verklaring vinden. Voor mensen waarbij nog geen genetische verklaring gevonden kon worden, analyseren we het DNA met de nieuwste en beste technieken die eigenlijk niet meer beter kunnen worden, maar of het daarmee eenvoudiger wordt…?

Wat kunt u verwachten?
✔ Inzicht in de genetische oorzaken van oogziekten
✔ De nieuwste technieken in DNA-onderzoek
✔ Wat weten we al – en welke vragen blijven nog onbeantwoord?

Kom en ontdek hoe genetica ons helpt om oogziekten beter te begrijpen én hopelijk in de toekomst te behandelen.

Wie is Susanne Roosing?

Susanne is gespecialiseerd in genetisch bepaalde oogziekten en heeft vanaf 2007 veel onderzoek gedaan in haar vakgebied. In 2014 heeft ze haar doctoraal (PhD) behaald aan het Radboudumc in Nijmegen. Aansluitend heeft ze twee jaar in New York haar onderzoek vervolgd. Ze heeft leiding gehad en meegewerkt aan een groot aantal wetenschappelijke publicaties. Vanaf begin 2020 is ze als assistent professor weer verbonden aan het Radboudumc in Nijmegen.

Mis deze kans niet om meer te leren over je zicht en de wetenschap erachter!

 

Programma over dit actuele en interessante onderwerp:

  • 13:00 – 13:30 Inloop met koffie/thee en iets lekkers
  • 13:30 – 14:15 Voordracht
  • 14:15 – 14:45 Pauze met koffie en thee
  • 14:45 – einde Rest van voordracht plus Vragen en Antwoorden


Bij inschrijving door niet-leden wordt je gevraagd om direct te betalen via de betaalmogelijkheid iDEAL. Leden kunnen gebruik maken van automatische incasso. (incassodatum 3 november). Inschrijven is mogelijk tot 28 oktober.